傳統(tǒng)中藥膏劑因基質(zhì)成分復雜（如蜂蠟、植物油、膠類），常面臨“拉絲過長易斷裂"或“黏性不足難成型"的工藝難題，直接影響膏藥的貼敷性、透皮率及穩(wěn)定性。西奧機電GST-01凝膠強度測試儀通過穿透法與拉伸法雙模式，精準量化膏劑的延展性（拉伸長度）與凝凍強度（抗穿透力），嚴格契合《中國藥典》（CP 0125）對軟膏劑、膏藥的質(zhì)控要求，為中藥制劑企業(yè)提供從工藝優(yōu)化到成品放行的全流程解決方案。

一、延展性與凝凍強度：中藥膏劑品質(zhì)的“雙控密碼"
中藥膏劑的黏彈性源于基質(zhì)中高分子物質(zhì)（如明膠、阿拉伯膠）與低分子成分（如油脂、蜂蠟）的相互作用。當基質(zhì)配比失衡時，易出現(xiàn)兩種**：

拉絲過長：膠類含量過高導致膏體過度黏稠，拉伸長度超30mm（CP 0125要求≤25mm），貼敷時易殘留、斷裂；
凝凍強度不足：油脂比例過高使膏體軟化，抗穿透力＜50g（CP 0125要求≥80g），運輸中易變形、漏液。
某企業(yè)生產(chǎn)的骨科膏藥因蜂蠟添加量從15%降至10%，凝凍強度從95g驟降至65g，導致夏季運輸中膏體熔化，退貨率上升25%；而另一企業(yè)為提升黏性將明膠濃度從8%增至12%，拉伸長度從22mm增至35mm，患者反饋揭除時疼痛感加劇。

二、GST-01技術突破：雙模式檢測破解傳統(tǒng)質(zhì)檢痛點
GST-01通過三大創(chuàng)新設計實現(xiàn)中藥膏劑關鍵指標的精準控制：

穿透-拉伸雙模式動態(tài)監(jiān)測
凝凍強度檢測：采用12.7mm直徑平底探頭，以2mm/s下壓速率穿透膏體，實時記錄破斷力（凝凍強度=破斷力×破斷位移），量化抗穿透性能。例如，某企業(yè)利用GST-01監(jiān)測不同蜂蠟添加量下的凝凍強度變化，發(fā)現(xiàn)當蜂蠟從12%增至15%時，凝凍強度從75g提升至92g，且夏季高溫儲存后硬度下降率從30%降至15%。
延展性檢測：通過定制夾具以50mm/min速率拉伸膏體，記錄斷裂時的最大拉伸長度，評估貼敷適應性。某企業(yè)通過GST-01測試發(fā)現(xiàn)，當明膠與阿拉伯膠配比從3:1調(diào)整為2:1時，拉伸長度從28mm降至22mm，患者揭除疼痛評分下降40%。
多參數(shù)協(xié)同控制
內(nèi)置溫控系統(tǒng)可精準維持25℃±0.5℃測試環(huán)境（模擬常溫儲存條件），避免溫度波動導致的結果偏差。某企業(yè)通過GST-01發(fā)現(xiàn)，當測試溫度從25℃升至30℃時，凝凍強度虛高18%，但實際夏季銷售中膏體軟化率上升22%。
藥典合規(guī)性保障
**匹配CP 0125的檢測流程，包括樣品制備（直徑20mm×高度10mm圓柱體）、恒溫處理（25℃±1℃，2小時）及測試參數(shù)（探頭直徑、拉伸速率），數(shù)據(jù)可直接用于藥監(jiān)局抽檢與客戶審核。
三、跨場景應用：從經(jīng)典名方到現(xiàn)代制劑的全鏈條優(yōu)化
GST-01的通用性使其成為中藥膏劑創(chuàng)新的“質(zhì)控樞紐"：

經(jīng)典名方二次開發(fā)：某企業(yè)復原古方“狗皮膏"時，通過GST-01檢測發(fā)現(xiàn)，傳統(tǒng)工藝中鉛丹（Pb?O?）雖能提升凝凍強度，但殘留重金屬超標；改用納米氧化鋅替代后，凝凍強度從85g提升至90g，且重金屬含量符合現(xiàn)代標準。
新型透皮貼劑研發(fā)：在基質(zhì)中添加0.5%薄荷醇，GST-01測試顯示凝凍強度從80g降至75g，但延展性從20mm增至25mm，患者使用反饋“貼敷更服帖、透皮更快"。
成品穩(wěn)定性驗證：某品牌止痛膏通過GST-01進行加速老化試驗（40℃/75%RH，3個月），發(fā)現(xiàn)凝凍強度下降率從15%降至8%，據(jù)此優(yōu)化包裝材料，保質(zhì)期從18個月延長至24個月。
常見問題解答
Q1：GST-01能否檢測含揮發(fā)油的中藥膏劑？
A：GST-01的測試腔體采用密封設計，可避免薄荷腦、冰片等揮發(fā)油逸散，測試結果不受成分揮發(fā)影響，且支持高溫加速試驗模擬長期儲存效果。

Q2：設備是否支持非標準樣品形狀檢測？
A：GST-01配備可更換夾具，可適配膏藥貼、軟膏管等不同劑型的樣品，用戶可通過自定義程序設置測試參數(shù)，并導出符合CP 0125格式的報告。

Q3：操作復雜嗎？
A：GST-01配備10英寸觸摸屏與智能向?qū)到y(tǒng)，操作人員通過3步即可完成測試（樣品放置→參數(shù)設置→結果讀?。?，培訓時間從傳統(tǒng)儀器的5天縮短至1天。